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10 febrero, 2016

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Somos la voz de las más de 90.000 personas en Aragón que sufren una enfermedad rara, poco frecuente o de baja prevalencia y de sus familias.

Somos personas, familiares y amigos de afectados, que trabajamos altruistamente por defender, proteger y promover sus derechos, promoviendo soluciones que mejoren su calidad de vida y su integración en la sociedad.